颈部透明度测试

定义

颈部透明度测试测量颈部褶皱厚度. 这是未出生婴儿脖子后面的一块组织. 测量这种厚度有助于评估风险 唐氏综合症 以及婴儿的其他遗传问题.

选择的名字

颈背的半透明 screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatal genetic screening; 唐氏综合症 - nuchal translucency

如何执行测试

您的医疗保健提供者使用 腹部超音波 或者一个 阴道超声 测量颈褶. 所有未出生的婴儿脖子后面都有一些液体. 患有唐氏综合症或其他遗传性疾病的婴儿体内的液体比正常情况下多. 这使得空间看起来更厚.

母亲的血液检查也要做. 这两项测试将共同判断婴儿是否患有唐氏综合症或其他遗传疾病.

如何准备考试

膀胱充盈可以获得最好的腹部超声图像. 你可能会被要求在测试前一小时喝2到3杯液体. 在做超声波检查前不要小便.

如果做了阴道超声检查，你的膀胱应该是空的.

考试的感觉如何

在做超声波检查时，你可能会因为膀胱受压而感到不适. 在测试中使用的凝胶可能会感觉有点冷和湿. 你不会感觉到超声波.

为什么要进行测试

你的十大赌博平台排行榜可能会建议这个测试来筛查你的宝宝是否患有唐氏综合症. 许多孕妇决定做这个测试.

颈部半透明通常在怀孕第11周至第14周之间进行. 可以在怀孕早期进行 羊膜穿刺术. 羊膜穿刺术是另一种检查出生缺陷的测试.

正常的结果

在超声波检查中，颈后正常的液体量意味着你的宝宝不太可能患有唐氏综合症或其他遗传疾病.

颈部透明度随胎龄增加. 这是怀孕和出生之间的一段时间. 与相同胎龄的婴儿相比，测量值越高, 某些遗传疾病的风险就越高.

测量3毫米以下被认为是遗传疾病的低风险. 然而，不同的诊所可能会根据他们的经验使用略有不同的数字.

异常结果意味着什么

脖子后面的液体比正常情况下多意味着患唐氏综合症的风险更高, 称18三体综合症, 三倍体13, 特纳综合征, 或者先天性心脏病. 但这并不能确定婴儿是否患有唐氏综合症或其他遗传疾病. 需要进行诊断测试以确定是否存在严重的遗传疾病.

颈部透光试验是一种筛选试验. 它不筛查婴儿的遗传问题. 这有助于决定谁可能需要进一步的检查. 如果结果不正常，则需要进行后续诊断测试，如羊膜穿刺术或无创产前检查(NIPT)。.

风险

超声波没有已知的风险.

参考文献。

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